جبنة تسبب العمى للأطفال الرضع
اكتشاف جينة جديدة مسؤولة عن العمى لدى الرضع
|
مونتريال- ا. ف. ب - اكتشف علماء جينة جديدة مسؤولة عن مرض وراثي نادر في شبكية العين يصيب الرضع ويؤدي إلى العمى، ممهدين الطريق أمام علاجات محتملة، على ما ذكرت صحيفة علمية بريطانية. وقال الدكتور روبرت كوينكوب المعد الرئيسي للدراسة ومدير مختبرات الوراثيات البشرية في مستشفى مونتريال للأطفال "إنه على الأرجح أحد الاكتشافات الأكثر أهمية في مجالي علم الأعصاب والعمى منذ 15 سنة". وجاء في دراسة نشرتها المجلة البريطانية "نيتشر جينيتكس" أن فريقا دوليا من العلماء اكتشف جينة جديدة مسؤولة عن كمنة ليبر الخلقية وهي مرض وراثي نادر يظهر لدى المولودين الجدد. وهذه الجينة الجديدة المسماة "أن أم أن أيه تي 1" موجودة في كل خلية من جسم الانسان وهي ضرورية للحفاظ على الحياة وتحول دون ظهور أمراض مثل ألزهايمر وباركنسون. وهذه هي المرة الأولى التي يتم فيها ربطها بمرض لدى الانسان. وشرح الدكتور كوينكوب "نستطيع حاليا تحديد الجينة المسؤولة عن كمنة ليبر الخلقية لدى 75% من الأطفال". وأضاف "نحن نقترب من مرحلة تحديد كل الجينات المسؤولة عن هذا النوع من العمى لدى الأطفال ونعمل على تطوير علاجات فعالة". وحتى اليوم، اكتشف الباحثون 18 جينة مسؤولة عن هذا النوع من العمى بالتحديد. وكمنة ليبر الخلقية هي مرض عضال يصيب رضيعا واحدا تقريبا من أصل 80 ألف رضيع.
|
|
|
|